تعداد بازدید: 50 تعداد صفحات: 8
نوع فایل
docx
تعداد صفحات

8

قیمت

4990

بیماری سندرم داون (کودکان مُنگ)

بیماری سندرم داون (کودکان مُنگ)

سندرم داون سندرم داون که در گذشته منگلیسم نیز نامیده می شدقبلاً به سندروم داون مي گفتند مونگوليسم يعني مغول زيرا قيافه کساني که چنين عارضه اي دارند، شبيه نژاد مغول است. در اواخر قرن نوزدهم پزشکي به نام جان لانگزدان داون،اين سندروم را توصيف علمي کرد و نام داون از اسم او گرفته شده است.، یک بیماری ژنتیکی است که به دلیل افزایش تعدادی کامل یا نسبی در کروموزوم ۲۱ به وجود می آید. این بیماری دارای علائم مختلف از جمله ناهنجاری های عمده یا خفیف در ساختار یا عملکرد اعضای بدن است. متوسط میزان بروز این سندرم مابین یک در ۶۰۰ تا یک در ۱۰۰۰ مورد از تولد نوزادان زنده گزارش شده است که این میزان در مادران جوان کم تر و با افزایش سن مادر افزایش می یابد. با این وجود در حدود دوسوم مبتلایان به سندرم داون از مادران زیر ۳۵ سال متولد می شوند. ● علت چیست؟ به طور معمول، هر کودک در زمان لقاح اطلاعات ژنتیکی خود را به وسیله ۴۶ کروموزوم از والدین خود به ارث می برد: ۲۳ کروموزوم از مادر و ۲۳ کروموزوم از پدر. اما در اکثر موارد بروز سندرم داون، کودک یک کروموزوم اضافه دریافت می کند و به جای ۴۶، ۴۷ کروموزوم به او منتقل می شود. این ماده اضافه ژنتیکی موجب تاخیر در رشد جسمانی و عقلانی کودک می شود.

سلام خدمت شما

به سایت لوتوس محقق خوش آمدید.در صورت وجود هرگونه مشکل در خرید می توانید با شماره تلفن 09129418785 تماس حاصل نمایید.

ساعت پاسخگویی 8 صبح الی 21

تیلیغات